Wie ein Nutrilite-Produkt formuliert wird
Der Prozess zur Formulierung eines NUTRILITE-Produkts verläuft in der Regel nach folgendem Ablauf:
-
Die Zutaten werden auf ihre physikalisch messbaren Eigenschaften untersucht: Größe und Gleichförmigkeit der Partikel, Dichte und Fluss.
-
Versuchskombinationen von Zutaten werden mit pharmazeutischen Hilfsstoffen (reaktionsträgen Substanzen) getestet, um das Fließvermögen der Mischung zu untersuchen.
-
Die Zutaten werden komprimiert, um Prototyptabletten herzustellen.
-
Die Prototyptabletten werden auf ihre physikalischen Eigenschaften untersucht: Härte, Abmessungen, Beschichtung, Neigung zum Farbverlust und Stabilität aktiver Marker.
-
Die ursprünglichen Formulierungen werden verfeinert und die Schritte 1 bis 4 werden wiederholt.
-
Die endgültige Formel wird ermittelt und festgelegt.
-
Die fertigen Tabletten werden hergestellt und auf ihre physikalischen Eigenschaften, ihre Stabilität und aktive Marker untersucht.
-
Über Versuchsreihen mit immer größer werdenden Mengen (von einigen Gramm bis zu Hunderten von Kilogramm) werden Produktionsanleitungen erarbeitet.
-
Es wird ein Produktionsanlagentestlauf der Formel durchgeführt, um die endgültigen Tabletten zu produzieren.
Durch unseren Formulierungsprozess von der Untersuchung der Zutaten bis zur abschließenden Produktion der Tabletten wird sichergestellt, dass jedes
NUTRILITE-Produkt von gleicher Qualität und Wirksamkeit ist.